图片名称

实验性变态反应性脑脊髓炎

EAE模型的构建方法主要分为主动诱导法和被动诱导法，其中主动诱导法包括制备抗原并与佐剂混合制成抗原乳剂，然后注射给实验动物。模型动物在注射抗原后9-11天开始发病，发病严重会导致动物死亡，未死亡的动物在注射3周后开始逐渐恢复。 总的来说，EAE模型在研究自身免疫性疾病，特别是多发性硬化症的发病机制、预防和治疗方案选择等方面具有重要意义。

Full Name： EAE疾病模型

Cat No: CSTR0I01000254

产品概述

Disease overview:

 

 

Animal background: SPF级C57小鼠，健康，雄性，6~8周龄

Experimental period: 5W

Description of method:

 

 

 

实验性脑脊髓炎EAE评分标准

1分尾部张力降低或轻度步态笨拙 2分尾部无张力,和/或中度步态异常,和/或姿态维持缺乏 3分肢体力弱 4分肢体麻痹 5分濒死状态 1级:尾部无力或蹒跚步态伴尾部无力; 2级:蹒跚步态伴尾部无力(共济失调); 2.5级:共济失调伴部分单肢麻痹; 3级:单肢完全麻痹; 3.5级:单肢完全麻痹伴另一肢体部分麻痹; 4级:双肢完全麻痹; 4.5级:四肢麻痹; 5级:死亡

表型数据

抗CD40对MOG35-55诱导的EAE的影响。小鼠于第0天皮下注射MOG35-55乳剂(蓝色)。MOG注射后2小时和48小时给予腹腔注射PTX(A)，每2天记录体重(B)和临床评分(C)。MOG可引起脊髓炎性细胞浸润和脱髓鞘改变(D)。平均值±SEM，n=5。

MOG特异性T细胞转移诱导EAE

T细胞转移诱导EAE。在第-13天给鼠注射MOG35-55乳剂，第-3天收集鼠轴淋巴结和脾脏分离MOG特异性细胞，与MOG35-55孵育72小时(A)。第0天受体小鼠接收细胞注射，每2天记录一次体重(B)和临床评分(C)。

文献引用

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